Browsing by Author "Chien, Tzu-Chiang"

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    I. 路易斯酸輔佐六員環2‒烯‒, 2‒炔‒炔醯胺化合物的環化反應：稠雙環δ‒內醯胺化合物的合成 II. 三氯化金催化炔醯胺呋喃化合物的環化反應：吡咯化合物的合成
    (2018) 簡子強; Chien, Tzu-Chiang
    本論文分成二個部分。第一部分是利用三氟化硼乙醚輔佐下第三丁基矽醚保護的2-(乙炔胺)-甲基環己烷-2-烯醇化合物進行分子內環化反應，可得到六氫異喹啉酮衍生物。利用氯化亞鐵輔佐六員環2-炔-炔醯胺化合物進行分子內環化反應，可得到稠雙環δ-內醯胺衍生物。第二部分為利用三氯化金催化5-甲基-2-(乙炔胺)呋喃化合物進行分子內環化反應，可得到吡咯衍生物。 第一部分為三氟化硼乙醚輔佐第三丁基二甲基矽醚保護的2-(乙炔胺)甲基環己烷-2-烯醇化合物進行分子內環化反應，可以直接合成出六氫異喹啉酮衍生物，利用DBU可以將非鏡像異構物的六氫異喹啉酮混合物進行差向異構化（epimerization），得到單一非鏡像異構物。 合成具三個立體中心含鹵素稠雙環δ－內醯胺衍生物，在乾燥空氣及四氫呋喃條件下，利用氯化亞鐵合成含鹵素稠雙環δ-內醯胺衍生物。此反應的優點為起始物合成步驟簡短、實驗操作簡單、不用加入額外的氧化劑且在溫和條件下進行反應。 第二部分為在毒性較低的甲苯及室溫條件下，利用三氯化金催化使炔醯胺呋喃化合物轉變成吡咯衍生物，其優點為條件溫和、實驗操作簡單和不錯的產率。