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    鉑(II)金屬催化雙烯與炔之分子內環化反應
    (2006) 鄭紹廷
    利用(η5-1,3-環己雙烯)三羰鐵陽離子錯鹽以及(η5-1,3-環庚雙烯)三羰鐵陽離子錯鹽,與sodium dimethylmalonate或sodium-2,4-pentadionate等親核試劑反應,所得三羰鐵錯合物經CAN氧化去三羰鐵後,得到C-5位置帶有雙酯或雙酮官能基之1,3-環形雙烯化合物。 將帶雙酯官能基之1,3-環形雙烯化合物在鹼性條件下與3-溴丙炔反應,可得C-5位置帶有雙酯官能基之1,3.-環己雙烯炔或1,3-環庚雙烯炔之衍生物。在相同反應條件下,亦可以合成出帶雙酮官能基之1,3-環己雙烯炔或1,3-環庚雙烯炔衍生物。 以醇類為溶劑,用二氯化鉑催化帶雙酯官能基之1,3-環己二烯炔或1,3-環庚二烯炔進行分子內環化反應,可得在C-4位置帶有烷氧基之聯結雙環[4.3.0]雙烯以及聯結雙環[5.3.0]雙烯衍生物。然而,利用二氯化鉑催化帶雙酮官能基之1,3-環己雙烯炔進行分子內環化反應,藉由乙醯基加成至環內雙烯可得架橋三環化合物。

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