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    一個與癌症相關激酶-配合體的對位研究
    (2007) 林鼎堅; Ding-Chien Lin
      抑制PDK1的活性是抗癌藥物研發的目標之一。在本研究中,使用Autodock程式進行了ligand-PDK1複合體的docking計算,再現了目前已知的九個ligand-PDK1實驗結構。除了其中兩個ligand以外,其餘的錯合體結合能與實驗所得IC50值呈現相關性。為了設計更好的抑制劑,我們做了一些低IC50值的藥物UCN(nM)、BIM8(μM),及其衍生物的docking計算。有幾個得到更大的結合能,代表其為更好的抑制劑,並討論穩定複合體之作用力。另外,也計算了一系列以Celebrex為基礎的化合物,其計算結果與實驗IC50的相關度也報告、討論於此論文中。

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