Browsing by Author "林佳霓"

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低涉入者如何受核心論點影響其產品判斷─處理流暢度之干擾作用
(2011) 林佳霓; Chia-Ni Lin
　　許多學者皆嘗試想要延伸思考可能性模式，並希望藉由模式的複製或加入其他變數考量，以期能讓思考可能性模式能夠更為完整。然而卻鮮少有研究針對低涉入度之人們是否會處理核心特性來加以探討。而這類型相關的議題，雖然有前研究者提出，但都未能對低涉入度人們處理核心特性後所產生的態度強度加以研究。　　在本研究中，特別將「資訊處理流暢度」作為干擾變數，加進實驗設計中，並運用思考可能性模式為基礎。受測者會接收到一份問卷，裡頭包含一篇文章及四則廣告，並藉由這些廣告衡量對產品的態度，每位受測者將只會出現在高或是低涉入度的操弄情境下。在每個情境下，我們也加入了衡量態度確定程度，以作之後的討論。　　結果顯示出當處理資訊處理流暢度提高後，而核心特性也變得更加容易處理。低涉入度人們的產品態度會受到核心特性影響，由於是根據核心特性生成態度，因此，態度的確定性也比在處理資訊處理流暢度低情境下的低涉入度人們的態度相對來說較為肯定。
轉錄因子SPZ1透過BRAF促進肝癌中的腫瘤生長
(2023) 林佳霓; Lin, Jia-Ni
肝癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是一種常見的惡性腫瘤，也是世界上最常見的癌症死亡原因，其預後差且復發率高。然而，目前對於肝腫瘤形成的詳細機制尚不清楚。轉錄因子Spermatogenic leucine zipper 1（SPZ1）是一種致癌基因，在精子發生過程中扮演重要角色，包括細胞生長和分化。先前的研究已發現SPZ1受到上游RAS-MAPK訊息傳遞路徑調控，從而導致癌細胞增生和腫瘤形成。然而，對於SPZ1如何調控下游基因的機制尚不清楚。BRAF為一種致癌基因，透過MAPK訊息傳遞路徑調控癌細胞生長、增生和存活。因此，我們提出SPZ1可能透過BRAF來調控腫瘤生長的假設。我們首先檢測197位肝癌患者的腫瘤與非腫瘤檢體中SPZ1及BRAF表現，結果發現在腫瘤組織中SPZ1與BRAF均有高度表現。另外，我們比較了SPZ1與BRAF表現在肝癌患者中臨床病理特徵的相關性，並進行存活分析，發現高度表現SPZ1與BRAF對於病人的預後較差。此外，我們觀察到SPZ1與BRAF mRNA表現呈中度正相關。為了確認SPZ1是否為BRAF的目標基因，我們利用shRNA在Huh7和SK-Hep1中抑制了SPZ1的表現。結果顯示，當抑制SPZ1表現時，BRAF蛋白質表現也隨之減少。接著，我們將不同片段的BRAF promoter接合上含有Luciferase gene的pGL4質體，並與含有SPZ1的質體共轉染到肝癌細胞株中。透過冷光素酶檢測法，我們發現SPZ1可能與BRAF promoter 的-200到-61位置處結合。最後，我們進一步研究了過度表達SPZ1和SPZ1/shBRAF對肝癌細胞生長的影響。結果顯示，SPZ1可能透過BRAF來調控細胞生長。綜上所述，我們的研究結果顯示，在肝癌發展中，SPZ1扮演著重要的角色，可能透過BRAF來促進細胞增生。未來的研究將繼續探索SPZ1/BRAF訊息傳遞路徑在肝癌細胞發展中的功能。