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    台灣族群帕金森氏症Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) 基因變異的分子功能研究
    (2011) 張文騰; Wen-Teng Chang
    PARK8基因座的LRRK2 (全名leucine-rich repeat kinase 2)基因,其突變會導致體染色體顯性的帕金森氏症。LRRK2蛋白具有多個功能區域,於神經系統、大部份器官及淋巴細胞等都有表現。新穎的R767H、S885N變異及已報導過的R1441H變異,是本實驗室在臺灣帕金森氏症患者發現的突變點,R1628P和G2385R兩變異則是華人帕金森氏症的危險因子。本論文首先建構EGFP標記的野生型及R1441H、R1628P、G2385R變異的LRRK2質體(含S1647T、M2397T多型性),送到HEK-293T細胞中表現,經共軛焦顯微鏡觀察、西方轉漬分析研究,顯示上述變異對LRRK2蛋白在細胞內的位置及合成皆無受到影響。其次選殖α-synuclein cDNA,與R767H、S885N、R1441H、G2019S (白種人常見,作為對照)突變的LRRK2質體共轉染入SK-N-SH細胞,經細胞免疫螢光染色及共軛焦顯微鏡觀察,顯示野生型LRRK2廣泛分佈在細胞質並與α-synuclein有些微連繫。突變的R767H、S885N、R1441H、G2019S亦主要分佈在細胞質,R1441H和G2019S的LRRK2容易形成不含α-synuclein且鄰近細胞核的聚集。進一步的表現上述LRRK2質體於HEK-293T細胞二至六天後,螢光顯微鏡觀察及定量統計結果顯示R1441H和G2019S較野生型的LRRK2顯著地容易誘導更多的包涵體。最後,選殖V5標記的ARHGEF7 cDNA,並建構不含S1647T、M2397T多型性的Myc-His標記的LRRK2質體,共轉染入HEK-293T細胞,進行免疫共沉澱與GTP結合能力試驗的分析,結果發現S885N、R1441H、G2019S等突變影響LRRK2蛋白與ARHGEF7的交互作用。
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    旅遊體驗平台之創新商業模式-以Klook為例
    (2017) 張文騰; Chang, Wen-Teng
    在自由行及行動商務比例越來越高的趨勢下,近年來興起了「旅遊體驗平台」,讓自由行旅客能輕鬆預訂及安排行程。這樣的平台,本質上是連結線上旅客及線下旅遊業者的O2O平台,其在市場上已經蔚為風潮,特別是旅遊產業線上化後,也帶動了旅遊O2O的創新商業模式。然而,以往的線上旅遊公司多是以單一國別的C端用戶為主;不過旅遊體驗平台卻旨在開發更多不同國別的雙邊用戶,因此本質上來說,係為跨境電商。 本文採個案研究法,以「Klook」作為研究個案,並使用Bovet and Martha(2000)所提出的價值網來探討平台的創新商業模式。經研究後發現,從2014年開創平到2016年以來,其獲利模式在市場上所創造的利潤尚不高,但行動商務為旅遊體驗平台之雙邊用戶創造價值,轉而為自身帶來營收,已成為趨勢。同時,極速確認訂單對於旅遊體驗平台來說,不僅能提升用戶預訂體驗,更能有效改善組織內部效益,是重點優化功能。再者,此類跨境電商之特性在於快速佈局海內外來強化先佔優勢,並且會根據所要推動的線上用戶市場,拓點至該地實行落地經營,去發展及迎合各地市場需求;亦會尋求當地業者進行外部異業結盟來開拓市場與完整平台功能,整合雙邊用戶,為其創造更大的競爭力。

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