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    鋰氧氣電池之釕貴金屬催化反應機制
    (2023) 廖重皓; Liao, Chung-Hao
    近年來鋰氧氣電池之研究受到高度重視,因其具極高之能量密度,被視為新世代電動車能源。然而目前於實際應用上仍然存在許多挑戰,例如:過電位高、循環穩定性差、低充電速率,此些問題均與鋰氧氣電池放電產物Li2O2之差勁導電性、導離子性相關。目前研究中,普遍使用貴金屬釕Ru進行催化,並與多壁奈米碳管形成陰極複合材料(Ru/CNT),使用Ru/CNT陰極具大表面積、高放電容量與較低過電位之特點。然而我們對於釕金屬之催化機制了解甚少,且相較於傳統鋰離子電池仍然存在過高之過電位與低循環性能。本研究藉由濺鍍技術控制局部性分布之釕金屬催化劑,探討貴金屬Ru之充電反應催化機制,並使用奈米X光繞射儀觀測Li2O2之分解與Ru之局部性分布關係。本研究顯示液態電池系統中Li2O2為均相分解,固態電池系統中Li2O2為異相分解,與Ru接觸之Li2O2先行被分解,表示電解液(TEGDME)參與Ru之催化作用,Ru催化效果與電解液之分解相關,其分解之可溶性副產物充當電子受體Acceptor或Redox Mediator (RM),幫助絕緣之Li2O2傳導電子,藉此有效降低充電過電位,但同時也縮短電池之循環壽命。

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